Cette étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en double aveugle, a été menée sur 1. La dose maximale recommandée est de 10 mg par jour chez les patients âgés de 65 ans et plus ayant une fonction rénale normale. Cipro est un médicament antifongique prescrit pour le traitement des infections à levures.
Vous pourriez avoir besoin de la relire. Achetez en toute sécurité et en toute confidentialité. Les patients souffrant d'apnée du sommeil ont été comparés au placebo. Les patients âgés de plus de 65 ans ont été randomisés pour recevoir 40 mg une fois par jour ou 80 mg par jour. Les patients doivent être traités avec un maximum de 6 comprimés par jour. Cette étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, a évalué l'effet de la gabapentine par rapport au placebo en association avec la lorazépam chez des patients âgés de 12 ans et plus souffrant de névralgie post-herpétique. La dose recommandée de gabapentine est de 300 à 600 mg par jour à intervalles d'au moins 8 semaines.
Il est recommandé de prendre le médicament par voie orale. La gabapentine est disponible en comprimés dosés à 300, 600, 800 et 1000 mg par jour. En cas de surdosage, un traitement symptomatique peut être initié pour soulager les symptômes tels que des nausées ou des vomissements.
Le traitement est symptomatique et la posologie recommandée de lorazépam est de mg par jour. L'étude a évalué l'effet de la gabapentine en association avec la lorazépam chez des patients âgés de plus de 65 ans souffrant de névralgie post-herpétique.
Le traitement est symptomatique et la posologie recommandée de lorazépam est de 0,5 mg par jour en doses fractionnées.
Pour le traitement, la dose initiale recommandée de gabapentine est de mg par jour en doses fractionnées par voie orale. La dose quotidienne maximale de gabapentine est de mg par jour en doses fractionnées par voie orale.
Les effets secondaires de la gabapentine sont très rares. La gabapentine peut provoquer des effets secondaires graves, notamment une aggravation de la fonction rénale. Ces effets indésirables graves sont associés à un risque accru de réactions indésirables graves.
En cas de surdosage, le traitement symptomatique peut être initié. Les patients doivent être traités avec un maximum de 6 comprimés par jour et les doses de lorazépam doivent être ajustées.
Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments ou agents psychotropes, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables. La dose maximale recommandée est de 10 mg par jour.
Les effets indésirables de la gabapentine sont rares et graves. Les patients doivent être surveillés de près pour déceler l'apparition de ces effets indésirables graves. La gabapentine ne doit pas être utilisée en association avec d'autres médicaments ou agents psychotropes, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables.
La gabapentine doit être évitée en cas de grossesse ou d'allaitement.
Avertissement :
Ce médicament est contre-indiqué dans les patients recevant l'aspirine quotidienne plus de 1 000 mg ou le médicament antiplaquettaire clopidogrel.
Ce médicament contient 30,5 mg d'aspartam (E951) par comprimé. L'aspartam contient du lait, un excipient dérivé du lait.
La dose initiale est 1 comprimé (10 mg) 1 fois/jour. La dose quotidienne maximale est 60 mg. Si vous avez pris plus de LIBEROTAB que vous n'auriez dû, signalez-le à votre médecin et arrêtez le traitement.
Composition par comprimé :
Azithromycine 125 mg.
Pour la formulation en sachet :
Pour 10 comprimés (comprimé) : Azithromycine 125 mg
Pour 100 comprimés : Azithromycine 250 mg.
Pour la formulation en comprimé à croquer :
Pour 1 comprimé (comprimé) : Azithromycine 250 mg
Pour 1 comprimé (comprimé) : Azithromycine 500 mg.
Pour la formulation en suppositoire :
Pour 1 suppositoire : Azithromycine 1 g. Pour 2 suppositoires : Azithromycine 3 g.
62066014
LIBEROTAB
Ne pas jeter les médicaments non utilisés dans une poubelle destinée à lélimination des déchets triés.
Risque de dérive des médicaments vétérinaires non utilisés ou de leurs déchets dérivés :
Il est recommandé de rapporter les médicaments non utilisés ou leurs déchets dérivés à leur lieu de vente. Pour plus de renseignements, voir les recommandations générales relatives aux médicaments non utilisés ou aux déchets issus de leur élimination.
Avis de la commission de la transparence
2010-073
Avis du 25 juillet 2010
L'évaluation de LIBEROTAB se fonde sur la méthode de réduction de dose en fonction du poids corporel et de la fonction rénale : - Le principe actif est sous-dosé pour un patient de poids normal. - Le patient doit prendre une dose réduite par rapport au nombre de comprimés usuels (125 mg).
Les résultats de l'analyse pharmacocinétique montrent que le rapport bénéfice/risque est favorable pour un patient de poids normal.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale :
L'évaluation de la clairance de la créatinine (ECL) est effectuée pour les adultes âgés de 65 ans et plus, les patients âgés de plus de 80 ans et les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère. L'évaluation de la clairance de la créatinine (ECL) est effectuée pour les patients âgés de moins de 65 ans et les patients âgés de plus de 65 ans. Le rapport bénéfice/risque est favorable pour les patients âgés de moins de 65 ans.
Des doses supérieures à 8 comprimés par jour (1 000 mg) sont contre-indiquées chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, et sont indiquées dans le traitement de l'alcoolisme chronique.
La posologie est déterminée en fonction du poids corporel et de la fonction rénale du patient. La posologie est de 3 à 5 comprimés par jour, à prendre avec ou sans aliments, avec un verre d'eau. Le schéma posologique est le même que celui utilisé pour les adultes présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (voir ci-dessus).
Le schéma posologique de l'alcoolisme chronique est similaire à celui de l'alcoolisme aigu (voir ci-dessus).
En cas d'oubli d'un comprimé, il faut prendre le comprimé suivant au moment habituel de la prise. En cas de surdosage, des réactions de rétention urinaire peuvent survenir. Les symptômes sont : nausées, vomissements et diarrhée. Les signes de toxicité rénale aiguë sont un ictère, des selles claires, une hépatomégalie et des anomalies des tests biologiques rénaux.
Certains patients peuvent être à risque de surdosage en cas de prise de médicaments contenant des céphalosporines de troisième génération, notamment la céfalexine ou les médicaments contenant des céphalosporines de première génération.
La prise en charge d'un surdosage comprend l'administration d'un traitement symptomatique. Le traitement symptomatique est en général limité aux réactions de surdosage en cas de surdosage en cas de surdosage. Le traitement symptomatique peut inclure l'administration de doses importantes de charbon activé pour faciliter l'élimination du comprimé. L'administration de charbon activé permet de réduire la formation de cyanogènes dans le sang. L'administration de charbon activé peut être associée à la prise de sel.
Avertissement
Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de LIBEROTAB chez l'enfant de moins de 12 ans.
Consultez votre médecin si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû.
Si vous oubliez de prendre LIBEROTAB :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LIBEROTAB :
Sans objet.
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